Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
BAR 501 impurity 在 BAR501 制剂中发现的一种杂质,可作为 G 蛋白偶联胆汁酸激活受体 (GP-BAR1) 的激动剂。 BAR501 杂质 (10 µM) 在 GP-BAR1 报告基因检测中诱导荧光素酶活性增加 150%。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,300 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,920 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 4,320 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 6,890 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 9,330 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 12,500 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 3,150 | 现货 |
产品描述 | BAR501 impurity is an impurity found in the preparation of BAR501 that acts as an agonist of the G protein-coupled bile acid-activated receptor (GP-BAR1). BAR501 impurity (10 μM) induces a 150% increase in luciferase activity in a GP-BAR1 reporter gene assay |
分子量 | 406.64 |
分子式 | C26H46O3 |
CAS No. | 1632118-70-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 25 mg/mL (61.48 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.4592 mL | 12.2959 mL | 24.5918 mL | 61.4794 mL |
5 mM | 0.4918 mL | 2.4592 mL | 4.9184 mL | 12.2959 mL | |
10 mM | 0.2459 mL | 1.2296 mL | 2.4592 mL | 6.1479 mL | |
20 mM | 0.123 mL | 0.6148 mL | 1.2296 mL | 3.074 mL | |
50 mM | 0.0492 mL | 0.2459 mL | 0.4918 mL | 1.2296 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
BAR 501 impurity 1632118-70-7 GPCR/G Protein GPCR19 Inhibitor inhibitor inhibit